根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022年5月26日受理的GS3-007a口服液符合药品注册的有关要求，同意GS3-007a口服液开展成人生长激素缺乏症的诊断适应症的临床试验。

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格隆汇8月19日丨长春高新()公布，近日，公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司收到国家药监局关于GS3-007a口服液的《药物临床试验批准通知书》。